به گزارش دنیای اسرار ،به قلم مریم یراقی – روابط عمومی جمعیت حمایت از بیماران ALS و نوروپاتی “جانا”:۱۸ اردیبهشت، تنها یک سطر در تقویم نیست؛ نمادی است از رنجی بی‌صدا، از دردهایی که در هیاهوی زندگی فراموش می‌شوند. این روز، فرصتی است برای ایستادن، نگریستن و شنیدن صدای کسانی که هر نفس‌شان، نبردی است

درخواست جمعیت حمایت از بیماران ای‌ال‌اس و نوروپاتی جانا از سازمان‌های بیمه‌گر: همکاری در صدور حکم ازکارافتادگی برای بیماران ای‌ال‌اس به گزارش دنیای اسرار ،مریم یراقی، مدیر روابط عمومی جمعیت حمایت از بیماران ای‌ال‌اس و نوروپاتی (جانا)، با اشاره به شرایط سخت بیماران مبتلا به بیماری پیشرونده عصبی ای‌ال‌اس، خواستار همکاری بیشتر سازمان‌های بیمه‌گر در

دکتر معصومه چشم‌آور: بیماران ALS نیازمند حمایت فراگیر درمانی و بیمه‌ای هستند در آستانه ۱۸ اردیبهشت، روز ملی بیماری‌های صعب‌العلاج، دکتر معصومه چشم‌آور، فلوشیپ مغز و اعصاب، با اشاره به چالش‌های پیچیده مبتلایان به بیماری ALS، بر ضرورت حمایت گسترده‌تر از این بیماران تأکید کرد. به گزارش دنیای اسرار،وی اظهار داشت: «ALS یک بیماری نادر